美国的换肺技术如何？
在美国看过一次换肺手术，是同事的叔叔，快五十岁了，得的是慢性阻塞性肺病，也就是常说的肺气肿，这个病是慢慢发展的，他已经是晚期了，晚上睡觉打呼噜声如雷鸣，白天没什么精神，爱出汗，情绪差，容易激怒，因为长期缺氧还出现记忆力下降，最后连自己名字都记不住了。 去看他的时候正好术后第三天，从手术后一直躺在病床上，不能说话，不能吞咽，靠鼻子里面插的管子呼吸，看着很痛苦。不过第二天医生就说可以和他讲话，只是还不能吃东西。 第三天下午医生过来对他说了一些话，他都能听得懂，我问他知不知道是我，他说知道，又问能不能帮我买一瓶可乐，他说能，然后医生就出去了，大概五分钟后拿了一瓶可乐和一个苹果来，让他选一样想吃的东西，他说要喝可乐，我就给他点了个赞。 之后几天能见好就不错了，大概第七天能够下床走路，能自己吃饭，但还是要戴氧气管。
第十天左右能够讲话，不过有点气促，声音很小。大概十一天的时候能够正常讲话，跟正常人一样，就是有点小咳，有时候吐一点点黄色的黏痰，医生说这是肺泡里面的液体，应该是逐渐吸收的过程吧。 两个月后来看他已经完全康复，可以和我们聊天了，一点也看不出做过这么大手术的人，而且那天是他生日！ 其实最大的感触就是美国医生的医术确实是精湛的，但是费用也是非常昂贵，那套插管设备好像要几十万人民币，而且这种手术对医生自身的要求也非常高，据说他们平时训练的时候就经常使用这种设备练习讲话和进食，为的就是以防不时之需，能够从容不迫的完成这项操作。
当然还有技术的不足之处，毕竟是人就会犯错，据说是之前给病人开刀拔导管的时候，不小心把病人的喉管划破了，后来紧急修补好了喉咙，缝了一针。